سازندگان داروها و مواد بیولوژیک موضوع این فصل پس از تحصیل پروانه حق ندارند فرمول و ترکیب و شکل و یا بسته بندی دارو‌یا فرآورده بیولوژیک خود را قبل از کسب اجازه مجدد از وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی تغییر داده و یا دخل و تصرف در آن نمایند. در‌صورت ارتکاب به حسب مورد به مجازات مذکور در ماده 15 محکوم خواهند شد.
مادهٔ ۱۶
از قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی — نسخهٔ جاری — ۱۳۳۴/۰۴/۲۸
در فصل چهارم - داروهای اختصاصی (<!-- -->۱۳ تا ۲۵<!-- -->)
تاریخچهٔ این ماده
این ماده از ۱۳۳۴/۰۴/۲۸ — تاریخ ثبت در نسخهٔ نسخهٔ فعلی — بدون تغییر در کتابخانه نگهداری می‌شود.
متن این صفحه با دقت در کتابخانه بازخوانی شده اما جانشین روزنامهٔ رسمی نیست؛ برای استناد رسمی به نسخهٔ منتشرشده در روزنامهٔ رسمی کشور و اصل آرای هیئت عمومی دیوان عالی کشور مراجعه کنید.